Cannabidiol, CBD el cannabinoide que cura
El cannabidiol o CBD es uno de los cerca de 110 cannabinoides que sintetizan cualquiera de las variedades de la especie vegetal Cannabis sativa (var. C. s. sativa, C. s. indica y C. s. ruderalis). Los cannabinoides son compuestos orgánicos, parte de los terpenofenoles, que tienen efecto sobre receptores involucrados en la actividad neuro-inmunno-endocrina en animales. Aunque en primer lugar se encontraron en los vegetales y se vio que interaccionaban con receptores humanos después se descubrió que los animales generan sus propios cannabinoides, pero en una proporción mucho menor. Además, se han conseguido sintetizar otras moléculas de origen artificial con efectossimilares, los llamados cannabinoides sintéticos. Otro de los cannabinoides más conocidos es el THC (tetrahidrocannabinol) que es el ingrediente psicoactivo de la marihuana. De hecho el THC se consigue mediante una ligera modificación del CBD.
Por su parte el CBD es el componente principal de la variedad de cáñamo y es el cannabinoide que ha mostrado mejores efectos farmacéuticos. Además es el que parece intoxicar en menor medida por lo que se convierte en una molécula de gran interés bioquímico para la salud con la que se están desarrollando múltiples aplicaciones farmacológicas para epilepsia, síndrome de Dravet (un tipo concreto de epilepsia), cáncer, esquizofrenia, Parkinson, o desordenes de ansiedad. Una de las controversias sobre el uso de los cannabinoides era su efecto nocivo contra la salud. Sin embargo, el CBD presenta gran parte de los efectos beneficiosos que se le atribuyen al consumo de cannabinoides sin esos problemas. Por ello no se usan como reguladores del humor aunque sí en otros procesos farmacológicos.
Químicamente el cannabidiol tiene la fórmula química de C21H30O2. Tomando la estructura de 2 – [(1R, 6R) -3-metil-6-prop-1-en-2-ylciclohex-2 -en-1-il] -5-pentilbenceno-1,3-diol. Su cadena de carbonos incluye dos anillos aromáticos hexagonales. La conversión entre CBD y THC se producen cuando el CBD forma un tercer anillo con sus grupos carboxilo e hidroxilo. Un cambio, en el pH del medio puede ser suficiente para originarla transformación de CBD en THC. En presencia de oxigeno el CBD se transformará en una quinona, separando sus grupos orgánicos, este proceso sería irreversible.
Todos los cannabinoides actúan sobre los receptores cannabinoides o CB1 y CB2, el uso de cannabinoides externos bloquea su actividad natural en el cuerpo. El CBD tiene una baja interacción con ellos, además de activar otros receptores no relacionados con los cannabinoides ademas de canales de sodio. Aunque no se une a los receptores se ha comprobado que interfiere o bloquea los antagonistas de los cannabinoides, aunque la ruta exacta por la que se lleva a cabo esta interferencia no se conoce todavía. Del mismo modo otros posibles efectos beneficiosos como la detención del crecimiento de células cancerígenas mientras que no influye en el crecimiento de células sanas tampoco está claro. Algunos estudios al respecto con el cáncer de mama indicaban que la inhibición podría tenerse a través de la inhibición de la expresión del gen Id-1, muy común en la metástasis de tumores de este tipo. Aunque la potencialidad de esta molécula es alta, todavía tiene que estudiarse en gran medida.